2,6,6-Trimethyl-3-bromocyclohex-1-ene-1-carbonitrile | 145106-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 2,6,6-Trimethyl-3-bromocyclohex-1-ene-1-carbonitrile
• CAS: 145106-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: KTMLGUMLMHWQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,6-Trimethyl-3-bromocyclohex-1-ene-1-carbonitrile 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 59.75h， 生成 大马士酮
  参考文献：
  名称：

  Kutney, James P.; Gunning, Philip J.; Clewley, Robin G., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 7, p. 2094 - 2114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S) 1-(1-Chloroethyl)-2,4,4-trimethyl-3-trimethylsiloxybicyclo<3.1.0>hexane-3-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三溴化磷 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 2,6,6-Trimethyl-3-bromocyclohex-1-ene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kutney, James P.; Gunning, Philip J.; Clewley, Robin G., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 7, p. 2094 - 2114

  摘要：

  DOI：