[Rh{Si(OEt)3}(PEt3)3] | 949116-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Rh{Si(OEt)3}(PEt3)3]
• 英文别名: cis-fac-[Rh(H)2(Si(OMe)3)(PEt3)3]
• CAS: 949116-20-5
• 化学式: C₂₁H₅₆O₃P₃RhSi
• 分子量: 580.586
• InChiKey: RPRBOOYKHTVXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh{(Z)-CF=CF(CF₃)}(triethylphosphine)₃] 在 (CH₃O)3SiH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh{Si(OEt)3}(PEt3)3]
  参考文献：
  名称：

  铑对六氟丙烯的CF催化键活化：（3,3,3-三氟丙基）硅烷的形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700711

文献信息

• Rhodium(I) Silyl Complexes for C–F Bond Activation Reactions of Aromatic Compounds: Experimental and Computational Studies
  作者：Anna Lena Raza、Julien A. Panetier、Michael Teltewskoi、Stuart A. Macgregor、Thomas Braun

  DOI：10.1021/om400150p

  日期：2013.7.22

  with pentafluoropyridine led to C–F activation reactions at the 2-position, yielding [Rh(2-C5F4N)(PEt3)3] (11). The silyl complexes [RhSi(OR)3}(PEt3)3] (2a,b) gave with 2,3,5,6-tetrafluoropyridine the C–F activation product [Rh(2-C5F3HN)(PEt3)3] (10), whereas complex 7 reacted by C–H activation to furnish trans-[Rh(CO)(4-C5F4N)(PEt3)2] (12). The C–F activation of pentafluoropyridine at 2b was studied

  铑（I）甲硅烷基络合物[Rh Si（OEt）3 }（PEt 3）3 ]（2a）和[Rh Si（OMe）3 }（PEt 3）3 ]（2b）通过合成[ Rh（CH 3）（PEt 3）3 ]（1）与相应的硅烷HSi（OEt）3和HSi（OMe）3在低温下。中间氧化加成产物fac- [Rh（H）（CH 3）Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（R = Et，6a ; R = Me，通过低温NMR光谱观察到6b）。2a与CO的反应通过在甲硅烷基的反式位置取代膦配体，得到反式-[Rh（CO）Si（OEt）3 }（PEt 3）2 ]（7）。用五氟吡啶处理2a，b导致2位的CF活化反应，产生[Rh（2-C 5 F 4 N）（PEt 3）3 ]（11）。甲硅烷基络合物[Rh Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（2a，b）与2,3,5,6-四氟吡啶一起得到C–F活化产物[Rh（2-C 5 F 3