| 398456-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 398456-07-0
• 化学式: C₅₂H₆₁N₅O₉Si₂
• 分子量: 956.255
• InChiKey: HGAPNVVTHQVVCN-ZOVUOCBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  168.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 二甲基苯基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含新型(N-乙酰)亚氨基键的胸苷二聚体的合成

  摘要：

  从 3'-keto-5'-O-protected thymidine 开始，制备 3'-O-amino-5'-t-butyl-diphenylsilyl thymidine (9) 并与 3'-Ot-butyl-diphenylsilyl-5 偶联'-甲酰基胸苷形成含有肟键的核苷二聚体 (11)。然后，该二聚体的主链被还原，随后乙酰化产生（N-乙酰）亚氨基键，并获得新的二核苷酸（13）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100139
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3'-keto-2'-deoxythymidine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 甲基肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含新型(N-乙酰)亚氨基键的胸苷二聚体的合成

  摘要：

  从 3'-keto-5'-O-protected thymidine 开始，制备 3'-O-amino-5'-t-butyl-diphenylsilyl thymidine (9) 并与 3'-Ot-butyl-diphenylsilyl-5 偶联'-甲酰基胸苷形成含有肟键的核苷二聚体 (11)。然后，该二聚体的主链被还原，随后乙酰化产生（N-乙酰）亚氨基键，并获得新的二核苷酸（13）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100139