| 398456-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 398456-09-2
• 化学式: C₅₄H₆₅N₅O₁₀Si₂
• 分子量: 1000.31
• InChiKey: DHZOHMKCBULHPF-XZDVQWHVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  176.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到3'-O-(acetylimino)3'-de(phosphinico)-thymidylyl-(3,5')-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  含新型(N-乙酰)亚氨基键的胸苷二聚体的合成

  摘要：

  从 3'-keto-5'-O-protected thymidine 开始，制备 3'-O-amino-5'-t-butyl-diphenylsilyl thymidine (9) 并与 3'-Ot-butyl-diphenylsilyl-5 偶联'-甲酰基胸苷形成含有肟键的核苷二聚体 (11)。然后，该二聚体的主链被还原，随后乙酰化产生（N-乙酰）亚氨基键，并获得新的二核苷酸（13）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100139
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-amino-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-thymidine 在 吡啶 、 二甲基苯基硅烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含新型(N-乙酰)亚氨基键的胸苷二聚体的合成

  摘要：

  从 3'-keto-5'-O-protected thymidine 开始，制备 3'-O-amino-5'-t-butyl-diphenylsilyl thymidine (9) 并与 3'-Ot-butyl-diphenylsilyl-5 偶联'-甲酰基胸苷形成含有肟键的核苷二聚体 (11)。然后，该二聚体的主链被还原，随后乙酰化产生（N-乙酰）亚氨基键，并获得新的二核苷酸（13）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100139