(4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-pyridin-4-ylmethanone | 1261468-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 1261468-84-1
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂
• 分子量: 217.199
• InChiKey: QPGQFYXSSYTZSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-pyridin-4-ylmethanone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-fluoro-2-(pyridine-4-carboximidoyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  从单个N–Cl亚胺中发散和选择性合成异构苯并恶唑

  摘要：

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol202844c