9,9'-bis((9H-fluoren-9-yl)(phenyl)methylene)-9H,9'H-2,2'-bifluorene | 1247767-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9'-bis((9H-fluoren-9-yl)(phenyl)methylene)-9H,9'H-2,2'-bifluorene
• CAS: 1247767-12-9
• 化学式: C₆₆H₄₂
• 分子量: 835.059
• InChiKey: UQAFTVVJESOKNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.86
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-bis((9H-fluoren-9-yl)(phenyl)methylene)-9H,9'H-2,2'-bifluorene 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 (2E)-9-[fluoren-9-ylidene(phenyl)methyl]-2-[9-[fluoren-9-ylidene(phenyl)methyl]fluoren-2-ylidene]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Carbanionic Route to Electroactive Carbon-Centered Anion and Radical Oligomers

  摘要：

  The synthesis of poly-1,3-bisdiphenylene-2-phenyl allyl (BDPA) radicals via a new anionic oligomerization strategy is reported. The material displays a reversible reduction from the orange-red radical to the blue carbanion in solution.

  DOI：

  10.1021/ol1017728
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联-9H-芴 、 9-[bromo-(phenyl)methylene]-9H-fluorene 在 sodium t-butanolate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到9,9'-bis((9H-fluoren-9-yl)(phenyl)methylene)-9H,9'H-2,2'-bifluorene
  参考文献：
  名称：

  Carbanionic Route to Electroactive Carbon-Centered Anion and Radical Oligomers

  摘要：

  The synthesis of poly-1,3-bisdiphenylene-2-phenyl allyl (BDPA) radicals via a new anionic oligomerization strategy is reported. The material displays a reversible reduction from the orange-red radical to the blue carbanion in solution.

  DOI：

  10.1021/ol1017728