diethyl S,S'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl) dicarbonothioate | 2233-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl S,S'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl) dicarbonothioate
• 英文别名: Ethyl (5-ethoxycarbonylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylformate
• CAS: 2233-08-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S₃
• 分子量: 294.376
• InChiKey: ZVEQMVINDDXWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2,5-二巯基噻二唑 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到diethyl S,S'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl) dicarbonothioate
  参考文献：
  名称：

  单和二酰基2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物的简便合成及生物活性

  摘要：

  在2,5-二巯基-1,3,4-的反应中合成了在一个或两个环外硫原子上同时被一系列芳酰基或乙氧羰基取代的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑的新衍生物噻二唑盐与适当的酰氯或氯甲酸乙酯在温和的条件下。产物通过光谱法（1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS）表征。在体外和体内筛选了一些合成的化合物对一组参考微生物的抗菌和抗真菌活性。研究表明，乙基硫-（5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基）碳硫盐似乎是对抗革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌和植物病原性真菌最活跃，用途最广泛的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2942