8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carbonitrile | 39711-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carbonitrile
• 英文别名: 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carbonitrile；6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo [4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carbonitrile；8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carbonitrile
• CAS: 39711-91-6
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₅
• 分子量: 319.753
• InChiKey: YDHVRRMVPIJRAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  536.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carbonitrile 、 盐酸 、 甲醇 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 methanol ethyl acetate petroleum ether 、 6-phenyl-8-chloro 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.17h， 以to obtain 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo [4,3-a][1,4benzodiazepine-1-carboxamide, M.P. 285°-289°的产率得到1,4benzodiazepine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo benzodiazepine-1-carboxamides

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺类化合物、它们的5-氧化物及其药学上可接受的酸盐加合物具有有价值的药理学特性，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥和抗攻击作用，并增强麻醉剂的作用。具体实施例包括N,N-二甲基-6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺、6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺、N,N-二甲基-6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺和6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺。

  公开号：

  US03948931A1
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  US3948931

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diazepine derivatives in the treatment of tension, agitation and epilepsy
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04002764A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Compounds of the class of 6-phenyl-4H-s-triazolo [4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxamides, their 5-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have valuable pharmacological properties and are active ingredients for therapeutic compositions. In particular, these new compounds have an anti-convulsive and anti-aggressive action and potentiate the action of anaesthetics. Specific embodiments are N,N-dimethyl-6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-c arboxamide, 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxamide, N,N-dimethyl-6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodia zepine-1-carboxamide and 6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carb oxamide.

  6-苯基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸加合物具有有价值的药理学性能，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥和抗攻击作用，并增强麻醉剂的作用。具体实施例包括N,N-二甲基-6-苯基-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺，6-苯基-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺，N,N-二甲基-6-(邻氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺和6-(邻氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺。
• HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398
  作者：HESTER J. B. JR.、 VOIGTLANDER P. VON

  DOI：——

  日期：——
• US3948931A
  申请人：——

  公开号：US3948931A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3984545A
  申请人：——

  公开号：US3984545A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4002764A
  申请人：——

  公开号：US4002764A

  公开（公告）日：1977-01-11