4-hydroxy-2-methoxybenzophenone | 21112-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methoxybenzophenone
• 英文别名: (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone；4-Hydroxy-2-methoxy-benzophenon；(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 21112-64-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: LZGTVDVVCYUUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-methoxybenzophenone 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(4-Benzyl-3-methoxy-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷（SC-22716），白三烯A（4）（LTA（4））水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是促炎性介质，已与包括炎症性肠病（IBD）和牛皮癣在内的多种疾病的发病机制有关。由于LTA（4）水解酶的作用是LTB（4）生产的限速步骤，因此该酶代表了抑制LTB（4）生产的诱人药理学目标。通过内部筛选程序，SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）被确定为LTA（4）水解酶的有效抑制剂。围绕此结构类别的结构活性关系（SAR）研究导致鉴定了许多新型的，有效的LTA（4）水解酶抑制剂，其中几种在小鼠离体全血试验中表现出良好的口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm990496z
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-hydroxy-2-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  2,4-二羟基二苯甲酮的衍生物。第一部分

  摘要：

  据报道有几种2,4-二羟基二苯甲酮的4-（β-芳氧基乙基），4-（β-芳氧基乙氧基甲基）和4- [β-（芳氧基甲氧基）乙基]醚；它们经常是二态的，易于制备4-羟基描述了-2-甲氧基-二苯甲酮。

  DOI：

  10.1039/j39690000034

文献信息

• Transition metal-free cross-dehydrogenative arylation of unactivated benzylic C–H bonds
  作者：Andrew R. A. Spencer、Rachel Grainger、Adyasha Panigrahi、Thomas J. Lepper、Katarzyna Bentkowska、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/d0cc06212j

  日期：——

  cross-dehydrogenative arylation of benzylic C–H bonds with arenes provides straightforward access to synthetically useful 1,1-diarylmethanes, from readily available starting materials. Current approaches suffer from limited substrate scope, requirement for large excesses of alkyl arene and/or non-trivial reaction set up. We report a transition metal-free cross-dehydrogenative arylation of benzylic C–H bonds using

  苄基CH键与芳烃的交叉脱氢芳基化反应可从容易获得的起始原料中直接获得合成有用的1,1-二芳基甲烷。当前的方法具有受限制的底物范围，对大量过量的烷基芳烃的要求和/或非平凡的反应建立。我们报道了使用烷基苯衍生物和富电子芳烃作为偶合伙伴的苄基CH键的无过渡金属交叉脱氢芳基化反应。该方法通过原位进行生成反应性的苄基氟化物中间体，然后与亲核芳烃反应。该反应可耐受多种官能团，包括未保护的极性官能团，并且已应用于几种生物学相关分子的后期苄基化反应。
• Derivatives of 2,4-dihydroxybenzophenone. Part I
  作者：Frank S. H. Head

  DOI：10.1039/j39690000034

  日期：——

  Several 4-(β-aryloxyethyl), 4-(β-aryloxyethoxymethyl and 4-[β-(aryloxymethoxy)ethyl] ethers of 2,4-dihydroxy-benzophenone are reported; such are frequently dimorphic. An easy preparation of 4-hydroxy-2-methoxy-benzophenone is described.

  据报道有几种2,4-二羟基二苯甲酮的4-（β-芳氧基乙基），4-（β-芳氧基乙氧基甲基）和4- [β-（芳氧基甲氧基）乙基]醚；它们经常是二态的，易于制备4-羟基描述了-2-甲氧基-二苯甲酮。
• Benzophenoderivate und Polymere mit phenolischen Hydroxylgruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0442068A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Polymerisate der Formeln (II), (d.h. IIa und IIb) worin A = Anion eines Polymerisats anionisch polymerisierbarer Vinylverbindungen Y = OH o = 1, 2; R = C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, l, m = 0, 1, 2 aber l + m ≧ 1, n = 0, 1, 2; und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式（II）的聚合体（即 IIa 和 IIb） 其中 A = 阴离子可聚合乙烯基化合物聚合物的阴离子 Y = OH o = 1, 2; R = C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、 l, m = 0, 1, 2 但 l + m ≧ 1、 n = 0, 1, 2; 及其制备工艺。
• Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2239,2243
  作者：Simpson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the synthesis of 2-hydroxy-4-alkyloxy benzophenone
  申请人：ENICHEM S.p.A.

  公开号：EP0846672B1

  公开（公告）日：2001-07-25