(R)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid | 215052-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (R)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid
• CAS: 215052-90-7
• 化学式: C₂₅H₂₈F₁₇NO₈
• 分子量: 793.472
• InChiKey: LRRYZJNHIONURZ-DMZZRIDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-((S)-2-{(R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyloxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionylamino}-3-methyl-butyrylamino)-4-carbamoyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  含氟的二芳基二肽类似物的合成

  摘要：

  合成了十二个在糖基的C1或肽基链的C端具有全氟烷基的含氟的对甲基二肽类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00738-8
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 (R)-2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undecyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟的二芳基二肽类似物的合成

  摘要：

  合成了十二个在糖基的C1或肽基链的C端具有全氟烷基的含氟的对甲基二肽类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00738-8