Sar-Arg-Val-Tyr-ValΨHis-Pro-Ile | 134359-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sar-Arg-Val-Tyr-ValΨHis-Pro-Ile
• 英文别名: Sar-Arg-Val-Tyr-ValΨ[CH(CONH2)NH]His-Pro-Ile；(2S,3S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-1-amino-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[2-(methylamino)acetyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 134359-89-0
• 化学式: C₄₆H₇₄N₁₄O₁₀
• 分子量: 983.181
• InChiKey: WITAOFURSFNPSO-JQCHLDKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  381.07
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 N-Boc-L-缬氨酸 、 丁氧羰基-O-2,6-二氯苄基-L-酪氨酸 、 (1S,2S)-N-<1-(aminocarbonyl)-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Sar-Arg-Val-Tyr-ValΨHis-Pro-Ile
  参考文献：
  名称：

  含有Val-His替代物Val psi [CH（CONH2）NH] His的血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  将二肽模拟物Val psi [CH（CONH2）NH] His（4）掺入血管紧张素II（AII）类似物中，以提供八肽aralasin衍生物（29）以及四肽类似物19。三个C端四肽（21，25 （和28）也已准备好。测试了所有化合物从兔肾上腺匀浆中置换3H-AII的能力以及在豚鼠回肠上作为AII和AI的拮抗剂的能力。八肽类似物29的活性比亲本肽30低700倍。所有C末端片段19、21、25和28均没有可测量的AII拮抗剂活性。在四个四肽片段中，只有21个显示出任何明显的结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a014