{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1R,4R)-4-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-cyclohexyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid benzyl ester | 194535-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1R,4R)-4-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-cyclohexyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid benzyl ester
• CAS: 194535-53-0
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₇Si
• 分子量: 545.748
• InChiKey: PHPFEHGTYPFGQB-XLMDAXTESA-N

物化性质

• 沸点：
  593.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1R,4R)-4-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-cyclohexyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic β-lactams: Total synthesis and antibacterial activity of 5α-methoxyethyl and 5α-hydroxyethyl trinems

  摘要：

  The total synthesis of the tricyclic beta-lactams, 5 alpha-hydroxyethyl and 5 alpha-methoxyethyl trinems is described and preliminary biological evaluation is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00326-0
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 甲酸 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 {(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1R,4R)-4-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-cyclohexyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic β-lactams: Total synthesis and antibacterial activity of 5α-methoxyethyl and 5α-hydroxyethyl trinems

  摘要：

  The total synthesis of the tricyclic beta-lactams, 5 alpha-hydroxyethyl and 5 alpha-methoxyethyl trinems is described and preliminary biological evaluation is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00326-0