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3-(2-Hydroxy-3-morpholinopropoxy)-4-methyl-5-phenylisoxazole hydrochloride | 126311-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Hydroxy-3-morpholinopropoxy)-4-methyl-5-phenylisoxazole hydrochloride
英文别名
1-[(4-methyl-5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol;hydrochloride
3-(2-Hydroxy-3-morpholinopropoxy)-4-methyl-5-phenylisoxazole hydrochloride化学式
CAS
126311-86-2
化学式
C17H22N2O4*ClH
mdl
——
分子量
354.834
InChiKey
KOMCQDNPKRPXSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 3-(2-hydroxy-3-morpholinopropoxy)-4-methyl-5-phenylisoxazole 在 乙醇 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 3.20 g (yield 90.4%) of the title compound as colorless granules, melting at 189°-191° C. (with decomposition)的产率得到3-(2-Hydroxy-3-morpholinopropoxy)-4-methyl-5-phenylisoxazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1## [其中:要么(a)虚线( )是单键;A为氧;B是式(II)的基团:##STR2## (其中m为0,n为0或1);要么(b)虚线( )是双键;A为式(II)中m为1,n为0或1的基团;B不存在;R^1为氢,卤素,烷基,烯基,炔基,可选取代苄基或可选取代苯基;R^2为氢,卤素,烷基,可选取代苯基或杂环基;或R^1和R^2与它们所连接的碳原子一起构成与异噁唑环融合的碳氢环;R^3和R^4分别为氢,烷基,可选取代苄基或可选取代苯基;或R^3、R^4和它们所连接的氮原子一起表示脂环氨基基团];以及它们的盐可用于治疗脑循环问题和作为中枢作用肌肉松弛剂。
    公开号:
    US05321037A1
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文献信息

  • Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle relaxants
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0335723B1
    公开(公告)日:1991-12-04
  • US5321037A
    申请人:——
    公开号:US5321037A
    公开(公告)日:1994-06-14
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