1-benzenesulfonyl-1H,1'H-[2,2']biindolyl | 40899-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-1H,1'H-[2,2']biindolyl
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-(1H-indol-2-yl)indole
• CAS: 40899-98-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 372.447
• InChiKey: RFVSOABTJACIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1H-吲哚 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-benzenesulfonyl-1H,1'H-[2,2']biindolyl
  参考文献：
  名称：

  通过顺序钯催化的交叉偶联和苯环化反应合成吲哚并咔唑

  摘要：

  差异取代的吲哚并咔唑很容易通过合成路线使用两个钯催化的反应制备。首先，由钯催化的交叉偶联反应制备双吲哚。其次，使用联二碘代碘化物和炔烃的新的钯催化的苯并环化反应提供了吲哚并咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10088-0

文献信息

• Synthesis of indolocarbazoles via sequential palladium catalyzed cross-coupling and benzannulation reactions
  作者：Craig A. Merlic、Daniel M. McInnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10088-0

  日期：1997.11

  Differentially substituted indolocarbazoles are readily prepared via a synthetic route employing two palladium catalyzed reactions. First, biindoles are prepared from a palladium catalyzed cross coupling reaction. Second, a new palladium catalyzed benzannulation reaction employing biindolyl iodides and alkynes provides indolocarbazoles.

  差异取代的吲哚并咔唑很容易通过合成路线使用两个钯催化的反应制备。首先，由钯催化的交叉偶联反应制备双吲哚。其次，使用联二碘代碘化物和炔烃的新的钯催化的苯并环化反应提供了吲哚并咔唑。