5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-1,3-thiazine | 1616870-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-1,3-thiazine
• CAS: 1616870-14-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂S
• 分子量: 339.458
• InChiKey: KUACGAHMCGRJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-1,3-thiazine 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2,2-dimethyl-4-methoxy-5,6-bis(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrobenzoyl)-2H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent reaction for the first synthesis of 2,2-dialkyl- and 2-alkyl-2-aralkyl-5,6-diaryl-2H-1,3-thiazines as scaffolds for various 3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine derivatives

  摘要：

  通过一种新颖高效的多组分反应制备的2H-1,3-噻嗪可以作为合成多样化的3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪的支架。

  DOI：

  10.1039/c4ob00866a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-β-chloro-α,β-bis(4-methoxyphenyl)acrolein 、 丙酮 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以79%的产率得到5,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent reaction for the first synthesis of 2,2-dialkyl- and 2-alkyl-2-aralkyl-5,6-diaryl-2H-1,3-thiazines as scaffolds for various 3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine derivatives

  摘要：

  通过一种新颖高效的多组分反应制备的2H-1,3-噻嗪可以作为合成多样化的3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪的支架。

  DOI：

  10.1039/c4ob00866a