tert-butyl N-[(2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-ethyl]amino]-3-methyl-4-oxo-butyl]-N-methyl-carbamate | 1255212-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-ethyl]amino]-3-methyl-4-oxo-butyl]-N-methyl-carbamate
• 英文别名: (2S,5S,6S)-tert-butyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-ylamino)-3-methyl-4-oxobutyl(methyl)carbamate；tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-ylamino)-3-methyl-4-oxobutyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[(2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]amino]-3-methyl-4-oxobutyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1255212-73-7
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₆Si
• 分子量: 538.8
• InChiKey: DTGUWIOCVYFVEL-AWRGLXIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-ethyl]amino]-3-methyl-4-oxo-butyl]-N-methyl-carbamate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2-fluoro-3-nitro-benzoyl)-[(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-ethyl]amino]-3-methyl-butyl]-N-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  [FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE

  摘要：

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2016019588A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-ethyl]amino]-3-methyl-4-oxo-butyl]-N-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于合成中型和大型环的基于羟醛的构建/偶联/配对策略：大环组蛋白脱乙酰酶抑制剂的发现

  摘要：

  应用基于羟醛的构建/耦合/配对 (B/C/P) 策略来生成立体化学和骨架不同的小分子的集合。在构建阶段，进行了一系列不对称的合成和反羟醛反应以产生 Boc 保护的 γ-氨基酸的四种立体异构体。此外，还生成了 O-PMB 保护的丙氨醇的两种立体异构体，以提供手性胺偶联伙伴。在偶联步骤中，通过偶联手性酸和胺结构单元合成了八种立体异构酰胺。随后将酰胺还原以生成相应的仲胺。在配对相中，采用了三种不同的反应来实现分子内成环过程：亲核芳香取代 (S(N)Ar)、Huisgen [3+2] 环加成和闭环复分解 (RCM)。尽管存在一些立体化学依赖性，但对成环反应进行了优化，以从良好到极好的产率进行，提供了大小从 8 到 14 元环的各种骨架。由 RCM 配对反应产生的支架在固相上多样化，以产生 14 400 成员的大环内酰胺文库。对该文库的筛选导致发现了一类新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其表现出混合酶抑制

  DOI：

  10.1021/ja105119r