methyl 18-(triethylsilyl)octadec-17-enoate | 1449017-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 18-(triethylsilyl)octadec-17-enoate
• CAS: 1449017-25-7
• 化学式: C₂₅H₅₀O₂Si
• 分子量: 410.756
• InChiKey: PXZUUERMLKDTPJ-GYHWCHFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 甲基17-十八碳烯酸酯 在 降冰片烯 、 2,2'-联吡啶 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 methyl 18-(triethylsilyl)octadec-17-enoate 、 methyl 18-(triethylsilyl)octadec-17-enoate
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalysed isomerising trialkylsilylation of methyl oleate

  摘要：

  Monounsaturated fatty acids from vegetable oils are attractive substrates for applications as renewable feedstock in polymer industry. Applying the concept of transition metal-catalysed isomerising functionalisation, their nearly inaccessible internal C = C double bond can be transformed into products with a functional group in the terminal position. In this work, methyl oleate is shown to undergo [Ir(O-Me)(cod)](2)-catalysed dehydrogenative silylation with triethylsilane to give terminal vinylsilanes 4 in 69% yield. Independent preparation of reference substances is helpful in identifying the desired products in gas chromatograms of complex reaction mixtures. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.002