(2E)-1-(2-furyl)-2-(phenylimino)ethanone | 126829-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E)-1-(2-furyl)-2-(phenylimino)ethanone
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-2-phenyliminoethanone
• CAS: 126829-18-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: DJLGBANNWJDJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(2-furyl)-2-(phenylimino)ethanone 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4,5-dimethyl-1-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl)-(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基烯醇醚和亚硝基苯以及相关苯甲醚的一锅环负载反应明确合成苯甲酰苯胺

  摘要：

  通过从甲硅烷基烯醇醚 5a 和亚硝基苯 (6) 中获得的羟胺的 Et3N 催化消除反应，形成了苯胺。通过这种方法，相关苯胺的环加成反应可以进行一锅法。从这些反应可知，6与具有π供体取代基的甲硅烷基烯醇醚有效地反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.863
• 作为产物：
  描述：

  1-(Furan-2-yl)-2-(phenyl((trimethylsilyl)oxy)amino)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2E)-1-(2-furyl)-2-(phenylimino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基烯醇醚和亚硝基苯以及相关苯甲醚的一锅环负载反应明确合成苯甲酰苯胺

  摘要：

  通过从甲硅烷基烯醇醚 5a 和亚硝基苯 (6) 中获得的羟胺的 Et3N 催化消除反应，形成了苯胺。通过这种方法，相关苯胺的环加成反应可以进行一锅法。从这些反应可知，6与具有π供体取代基的甲硅烷基烯醇醚有效地反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.863

文献信息

• UNEQUIVOCAL SYNTHESIS OF PHENACYLIDENEANILINE FROM SILYL ENOL ETHERS AND NITROSOBENZENE AND ONE-POT CYCLOADDITION REACTIONS OF THE RELATED ANILS
  作者：Tadashi Sasaki、Yukio Ishibashi、Masatomi Ohno

  DOI：10.1246/cl.1983.863

  日期：1983.6.5

  Phenacylideneaniline was formed by Et3N-catalyzed elimination reaction of the hydroxylamine obtained from silyl enol ether 5a and nitrosobenzene (6). By this method, one-pot procedure was possible for cycloaddition reactions of the related anils. From these reactions, it was revealed that 6 reacted efficiently with a silyl enol ether having a π-donating substituent.

  通过从甲硅烷基烯醇醚 5a 和亚硝基苯 (6) 中获得的羟胺的 Et3N 催化消除反应，形成了苯胺。通过这种方法，相关苯胺的环加成反应可以进行一锅法。从这些反应可知，6与具有π供体取代基的甲硅烷基烯醇醚有效地反应。