[5-(2-methylsulfanylacetyl)furan-2-yl]phosphonic acid diethyl ester | 1041402-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(2-methylsulfanylacetyl)furan-2-yl]phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 5-diethylphosphono-2-(2-methylthioacetyl)furan；1-(5-Diethoxyphosphorylfuran-2-yl)-2-methylsulfanylethanone
• CAS: 1041402-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₇O₅PS
• 分子量: 292.293
• InChiKey: VKEIACQAJDDJPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-methylsulfanylacetyl)furan-2-yl]phosphonic acid diethyl ester 、 硫脲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到[5-(2-amino-5-methylsulfanylthiazol-4-yl)furan-2-yl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  膦二酰胺前药的发现及其在一系列果糖1,6-双磷酸酶抑制剂的口服中的应用。

  摘要：

  像大多数膦酸一样，最近发现的果糖1,6-双磷酸酶（FBPase）的有效和选择性噻唑膦酸抑制剂表现出较低的口服生物利用度（OBAV），因此需要前药才能达到口服功效。已知的膦酸酯前药的合成不能提供所需的OBAV。因此，寻求一种新的前药。已发现衍生自氨基酸酯的膦酸二酰胺是可行的前药，它满足了我们预先设定的目标：在宽pH范围内具有出色的水稳定性，良性副产物（氨基酸和低分子量醇），最重要的是良好的OBAV，可产生坚固的口服葡萄糖降低效果。膦二酰胺的这些所需特性代表了对现有前药类别的显着改进。

  DOI：

  10.1021/jm8001235
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoacetyl-5-diethylphosphonofuran 、 sodium thiomethoxide 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到[5-(2-methylsulfanylacetyl)furan-2-yl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  膦二酰胺前药的发现及其在一系列果糖1,6-双磷酸酶抑制剂的口服中的应用。

  摘要：

  像大多数膦酸一样，最近发现的果糖1,6-双磷酸酶（FBPase）的有效和选择性噻唑膦酸抑制剂表现出较低的口服生物利用度（OBAV），因此需要前药才能达到口服功效。已知的膦酸酯前药的合成不能提供所需的OBAV。因此，寻求一种新的前药。已发现衍生自氨基酸酯的膦酸二酰胺是可行的前药，它满足了我们预先设定的目标：在宽pH范围内具有出色的水稳定性，良性副产物（氨基酸和低分子量醇），最重要的是良好的OBAV，可产生坚固的口服葡萄糖降低效果。膦二酰胺的这些所需特性代表了对现有前药类别的显着改进。

  DOI：

  10.1021/jm8001235

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
• Novel bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020173490A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: 1 and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。
• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040167178A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供了含有FBPase抑制剂和胰岛素敏感剂的制药组合物，以及治疗糖尿病和对增加血糖控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有反应的疾病的方法。
• Novel heteroaromatic inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：——

  公开号：US20040058892A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化合物I和X1的新型FBPase抑制剂对于治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病是有用的。
• Novel Heteroaromatic Inhibitors of Fructose-1,6-Bisphosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20070232571A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化学式为I和X的新型FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与高血糖有关的疾病中有用。