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(R)-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]cyclohexanethiocarboxamide | 420133-81-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]cyclohexanethiocarboxamide
英文别名
——
(R)-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]cyclohexanethiocarboxamide化学式
CAS
420133-81-9
化学式
C11H21NOS
mdl
——
分子量
215.36
InChiKey
USQILUPJSYXQIB-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    32.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]cyclohexanethiocarboxamide叔丁基锂甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 101.34h, 生成 (R,R)-2,2'-cyclohexylidenebis[4-ethyl-4,5-dihydrothiazoline]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new chiral thiazoline-containing ligands
    摘要:
    New chiral ligands. including bi- and tridentate thiazoline derivatives, analogues of known oxazolines, have been synthesized by it general and convenient procedure. starting from dithioesters and commercial enantiopure 2-aminoalcohols. A preliminary Lest shows the ability of such ligands to act as asymmetric catalysts in Pd-catalyzed allylic substitution reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00481-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基丁醇methyl cyclohexanecarbodithionate三乙胺 作用下, 反应 48.0h, 以98%的产率得到(R)-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]cyclohexanethiocarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new chiral thiazoline-containing ligands
    摘要:
    New chiral ligands. including bi- and tridentate thiazoline derivatives, analogues of known oxazolines, have been synthesized by it general and convenient procedure. starting from dithioesters and commercial enantiopure 2-aminoalcohols. A preliminary Lest shows the ability of such ligands to act as asymmetric catalysts in Pd-catalyzed allylic substitution reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00481-5
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