methyl cyclohexanecarbodithionate | 5874-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: methyl cyclohexanecarbodithionate
• 英文别名: methyl cyclohexanecarbodithioate；cyclohexanecarbodithioic acid methyl ester；Cyclohexandithiocarbonsaeure-methylester；Cyclohexan-dithio-carbonsaeuremethylester；Cyclohexan-dithiocarbonsaeure-methylester
• CAS: 5874-05-5
• 化学式: C₈H₁₄S₂
• 分子量: 174.331
• InChiKey: AVNVZEQUGAWERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C(Press: 2.8 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cyclohexanecarbodithionate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (R)-2-cyclohexyl-4-isopropyl-2-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral thiazoline-containing ligands

  摘要：

  New chiral ligands. including bi- and tridentate thiazoline derivatives, analogues of known oxazolines, have been synthesized by it general and convenient procedure. starting from dithioesters and commercial enantiopure 2-aminoalcohols. A preliminary Lest shows the ability of such ligands to act as asymmetric catalysts in Pd-catalyzed allylic substitution reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00481-5
• 作为产物：
  描述：

  sodium;cyclohexanecarbodithioate 、 硫酸二甲酯 生成 methyl cyclohexanecarbodithionate
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1393 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Benzazepines, and their use as anthelminthics
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04661489A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  A compound of formula (I): ##STR1## in which R is optionally substituted phenyl; C.sub.3-8 cycloalkyl; C.sub.5-8 cycloalkenyl; C.sub.1-8 alkyl which may be straight or branched; C.sub.2-8 alkenyl which may be straight or branched; 5- or 6- membered heterocyclyl; or optionally substituted phenyl C.sub.1-4 alkyl, each of Y and Z, which may be the same or different, is oxygen or sulphur; and X is --CH.sub.2 -- or oxygen, a process for the preparation of such compounds and their use in human and veterinary medicine.

  一种具有以下结构式（I）的化合物：##STR1## 其中R是可选择取代的苯基；C.sub.3-8环烷基；C.sub.5-8环烯基；C.sub.1-8烷基，可以是直链或支链；C.sub.2-8烯基，可以是直链或支链；5-或6-成员杂环基；或可选择取代的苯基C.sub.1-4烷基，Y和Z中的每一个（可以相同也可以不同）是氧或硫；X是--CH.sub.2--或氧，一种制备这类化合物的方法以及它们在人类和兽医学中的用途。
• THE HIGHLY SELECTIVE REACTION OF LITHIUM DITHIOESTER ENOLATES WITH β-ALKENYL-β-PROPIOLACTONES: A SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6-(METHYLTHIO)THIOCARBONYL-(<i>E</i>)-3-ALKENOIC ACIDS
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshiyuki Itoh、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1901

  日期：1983.12.5

  Lithium dithioester enolates were found to react with β-alkenyl-β-propiolactones highly regio- and stereoselectively at the terminal vinyl carbon to give 6-(methylthio)thiocarbonyl-(E)-3-alkenoic acids, masked 1,7-dicarboxylic compounds.

  锂二硫酯烯醇盐与β-烯丙基-β-丙二酸内酯反应时，发现具有高度的区域选择性和立体选择性，主要在末端乙烯碳上反应，生成6-(甲硫基)硫羰基-(E)-3-烯酸，掩蔽的1,7-二羧酸化合物。
• Complexes binucleaires de fer carbonyle liaison σ-metal-carbone: Synthese, etude structurale et proprietes
  作者：Henri Patin、Boguslaw Misterkiewicz、Jean-Yves Le Marouille、Abdelhamid Mousser

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80362-x

  日期：1986.10

  Dithioesters R1C(S)SR2 react with [Fe2(CO)9] to afford binuclear complexes (Co)3FeC(R1)S(R2)SFe(CO)3 (I) in which the organic ligand gives six electrons to the Fe2(CO)6 skeleton. Spectroscopic data show the existence of carboniron σ bond with creation of a chiral center. This is confirmed by single-crystal X-ray structure determination of complex Ig(R1 = C4H3S, R2 = Me). This structure shows that

  二硫酯R 1 C（S）SR 2与[Fe 2（CO）9 ]反应，得到双核络合物（Co）3 FeC（R 1）S（R 2）SFe（CO）3（I），其中有机配体给Fe 2（CO）6骨架提供六个电子。光谱数据表明，随着手性中心的产生，碳铁σ键的存在。这通过复合物Ig的单晶X射线结构测定得到证实（R 1 = C 4 H 3 S，R 2 = Me）。这种结构表明，协调施加了重要的几何约束。13C NMR研究揭示了溶液中配合物I的温度依赖性动力学行为。羰基通量独立地发生在每个金属原子周围。尽管在碱性介质中或在氧化剂的存在下易碎，但配位有机配体仍可能发生亲电取代。
• Iron Carbonyl Complexation of Dithioesters. Formation of a Chiral Carbon Center σ-Bonded to an Iron Atom
  作者：Alain Benoit、Jean-Yves Le Ma Rouille、Christian Mahe、Henri Patin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81020-7

  日期：1981.10

  with diiron nonacarbonyl to afford binuclear complexes resulting from coordination of the carbon—sulfur double bond to the two iron atoms and donation of two electrons from the S-alkyl group to one iron center. This novel mode of complexation creates a carbon—iron single bond and a chiral center at the carbon atom bonded to the metal, as shown by the spectroscopic studies and by an X-ray structure determination

  二硫酯与九碳二铁反应，生成双核配合物，这是由于碳硫双键与两个铁原子的配位以及两个电子从S烷基向一个铁中心的作用而产生的。如光谱研究和X射线结构测定所示，这种新颖的络合方式可形成碳-铁单键和与金属键合的碳原子上的手性中心，