4-溴-2-t-丁氧基-1-硝基苯 | 1187386-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-t-丁氧基-1-硝基苯
• 中文别名: 4-溴-2-叔丁氧基-1-硝基苯
• 英文名称: 4-bromo-2-(tert-butoxy)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-nitrobenzene
• CAS: 1187386-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: OBNMIXKTQATJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

4-溴-2-叔丁氧基-1-硝基苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-t-丁氧基-1-硝基苯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-acetyl-1-[2-(benzyloxy)-4-(3,4-difluoro-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-5-methoxypyridazin-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐，该化合物的前药或其盐，含有该化合物或其盐的药物，该药物是磷酸二酯酶10A抑制剂，以及用于预防或治疗精神分裂症的药物。

  公开号：

  US20130150344A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 4-溴-2-t-丁氧基-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  2，4-二甲氧基硝基苯通过芳香族亲核取代进行醚交换。

  摘要：

  鉴于关于以烷氧基为离去基团的芳族亲核取代反应的报道很少，因此在微波辐射下用大体积的叔丁氧基亲核体研究了2,4-二甲氧基硝基苯的芳族亲核取代。2，4-二甲氧基硝基苯与叔丁醇钠在特定条件下（即在110°C下于10％的二甲氧基乙烷的甲苯溶液中）进行20分钟的醚化反应，制得所需的产物，产率为87％，具有排他的邻位选择性。筛选各种反应条件以获得最大产率。2，4-二甲氧基硝基苯被叔丁醇芳族亲核取代应在受控条件下进行，以避免形成副产物，这与二卤代活化苯不同。在形成的副产物中，

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0183575

文献信息

• Boron-Promoted Ether Interchange Reaction: Synthesis of Alkyl Nitroaromatic Ethers from Methoxynitroarenes
  作者：Zhenwei Liu、Nannan Luan、Hongtao Lu、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201901779

  日期：2020.2.14

  for boron‐promoted ether interchange reaction of methoxynitroarenes is reported. A series of methoxynitroarenes and alcohols, including primary, secondary, as well as tertiary alcohols, reacted smoothly in moderate to good yields under the optimized reaction conditions. This protocol is an operationally simple and scalable strategy for the synthesis of alkyl nitroaromatic ethers.

  报道了第一个硼促进甲氧基硝基芳烃的醚交换反应的方案。在优化的反应条件下，一系列的甲氧基硝基芳烃和醇，包括伯醇，仲醇和叔醇，以中等至良好的收率平稳反应。该协议是用于烷基硝基芳族醚合成的操作简单且可扩展的策略。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RADIOTRACEURS POUR L'IMAGERIE QUANTITATIVE DE LA PHOSPHODIESTÉRASE (PDE10A) CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027845A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.

  本发明提供了用作哺乳动物中PDE10A定量成像的放射标记化合物，该化合物由以下公式（I）表示：其中每个符号如规范中定义。
• RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20140178304A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.

  本发明提供了放射性标记化合物，用作哺乳动物中PDE10A的定量成像的放射性示踪剂。本发明的化合物由式（I）表示：其中每个符号如规范所定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：Yoshikawa Masato

  公开号：US09090586B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, a prodrug of the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, the medicament which is a phosphodiesterase 10A inhibitor, and a medicament which is for preventing or treating schizophrenia.

  本发明提供了由公式（1）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐，化合物的前药或其盐，含有该化合物或其盐的药物，该药物是磷酸二酯酶10A抑制剂，以及用于预防或治疗精神分裂症的药物。
• US9090586B2
  申请人：——

  公开号：US9090586B2

  公开（公告）日：2015-07-28