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| 1038991-13-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二噻烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1038991-13-7
化学式
C
14
H
30
O
2
S
2
Si
mdl
——
分子量
322.609
InChiKey
PXTWQPQVVOEFBU-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.61
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxybutanal
263543-10-8
C
11
H
24
O
3
Si
232.395
反应信息
作为反应物:
描述:
在
水
、
potassium carbonate
、
碘甲烷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到(3R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxybutanal
参考文献:
名称:
Apopolidinones A 和 D 的合成及细胞毒性评价
摘要:
凋亡素 AD 是微生物次级代谢产物,对多种癌细胞系具有选择性细胞毒性,而对正常细胞无细胞毒性。报道了凋亡烷酮 A 和 D 的全合成。导致凋亡烷酮的有效合成策略的特点是通过分子内 Suzuki 反应和立体控制羟醛反应构建常见的 20 元大环内酯,从而建立 C19/C20 和 C22/C23 立体中心。与凋亡素 A 相比,当针对人肺癌细胞 (H292) 进行评估时,苷元凋亡素 A 和 D 被证明是非细胞毒性的。
DOI:
10.1021/jo800545r
作为产物:
描述:
叔丁基二甲基氯硅烷
、
(R)-1-[1,3]Dithian-2-yl-3-methoxy-propan-2-ol
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以95%的产率得到
参考文献:
名称:
Apoptolidin 的合成研究:Apopolidin 假糖苷配基立体控制组装的进展
摘要:
报道了从 (S)-表氯醇开始立体控制全合成凋亡素 (2) 的假糖苷配基的进展。较低的 C(12)–C(28) 片段 (4) 是通过连续立体选择性羟醛反应衍生的,并使用 Suzuki 交叉偶联反应进行扩展。还描述了对 C9 羟基糖基化的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500632
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