(S)-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-cyclopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)(5-methoxy-2-nitro-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)methanone | 1599447-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-cyclopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)(5-methoxy-2-nitro-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)methanone
• 英文别名: [(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-cyclopropyl-2,3-dihydropyrrol-1-yl]-[5-methoxy-2-nitro-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methanone
• CAS: 1599447-49-0
• 化学式: C₃₁H₅₂N₂O₆Si₂
• 分子量: 604.935
• InChiKey: KQPDITIDSSPILO-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-cyclopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)(5-methoxy-2-nitro-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)methanone 在 甲酸 、 草酰氯 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 tert-butyl (11S)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclopropyl-7-methoxy-5-oxo-8-((triisopropylsilyl)oxy)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(5-methoxy-2-nitro-4-((triisopropylsilyl)oxy)benzoyl)pyrrolidin-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯胂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-cyclopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)(5-methoxy-2-nitro-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1