1-(6-amino-purin-9-yl)-3-fluoro-O⁵-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-1,3-dideoxy-xylofuranose | 20535-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-(6-amino-purin-9-yl)-3-fluoro-O⁵-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-1,3-dideoxy-xylofuranose
• CAS: 20535-18-6
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₅O₅S
• 分子量: 423.425
• InChiKey: XXDVUTCMZHVYBC-DMVWFOPNSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-purin-9-yl)-3-fluoro-O⁵-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-1,3-dideoxy-xylofuranose 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,5'-Cyclo-9-<3-fluor-3-desoxy-β-D-xylofuranosyl>-adenin-toluol-4-sulfonat
  参考文献：
  名称：

  氟碳水合物

  摘要：

  描述了由甲基2，3-脱水-5-O-苄基-β-D-呋喃呋喃糖苷（1）合成3-脱氧-3-氟-α-D-木糖（4a）的替代方法。转化了甲基5-O-苄基-3-脱氧-3-氟-β-D-木呋喃糖苷（3）和甲基5-O-苄基-3-脱氧-3-氟-α-D-阿拉伯呋喃糖苷（11），通过2，5-二-O-苯甲酰基衍生物（6）和（12），进入相应的αβ-D-糖基溴化物（7）和（13）。然后将后面的化合物与6-苯甲酰胺基嘌呤缩合，得到氟化的核苷6-苯甲酰胺基-9-（2,5-二-O-苯甲酰基-3-脱氧-3-氟-β-D-二呋喃呋喃糖基）嘌呤（8 ）和6-苯甲酰胺基-9-（2,5-二-O-苯甲酰基-3-脱氧-3-氟-α-D-阿拉伯呋喃糖基）嘌呤（14）。氟核苷（8）和（14）的结构分配基于与已知9-（3-deoxy-β-D-pentofuranosyl）adenenes的uv比较，以及在碱性水解下，化合物8和14产生结晶的氟核苷

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81457-3