O2,O3,O4-triacetyl-O6-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl iodide | 14187-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O2,O3,O4-triacetyl-O6-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl iodide
• 英文别名: O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl iodide；O²,O³,O⁴-Triacetyl-O⁶-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyljodid
• CAS: 14187-84-9
• 化学式: C₂₆H₃₅IO₁₇
• 分子量: 746.458
• InChiKey: HNGOKIDHSGPYTK-DEZPWFOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O2,O3,O4-triacetyl-O6-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl iodide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 m-formyl-p-hydroxy-benzyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  寡糖附加的水杨醛的途径：合成金属–盐酚配合物的有用组成部分

  摘要：

  本文报道了一种简单而通用的合成方法，用于获得寡糖附加的水杨醛，水杨醛是合成水溶性金属-烯丙基酚配合物的关键中间体。已经制备并充分表征了六种新的醛，以及相应的锌-和铀基-salophen配合物。这些新的衍生物在水中显示出非常好的溶解性。对化合物19-U（即铀酰麦芽四糖衍生物）与磷酸氢根和氟化物的缔合的初步研究提供了非常令人鼓舞的结果，并开辟了使用此类化合物有效识别纯水中阴离子的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo401148f
• 作为产物：
  描述：

  gentibiose 在 三乙基硅烷 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O2,O3,O4-triacetyl-O6-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl iodide
  参考文献：
  名称：

  寡糖附加的水杨醛的途径：合成金属–盐酚配合物的有用组成部分

  摘要：

  本文报道了一种简单而通用的合成方法，用于获得寡糖附加的水杨醛，水杨醛是合成水溶性金属-烯丙基酚配合物的关键中间体。已经制备并充分表征了六种新的醛，以及相应的锌-和铀基-salophen配合物。这些新的衍生物在水中显示出非常好的溶解性。对化合物19-U（即铀酰麦芽四糖衍生物）与磷酸氢根和氟化物的缔合的初步研究提供了非常令人鼓舞的结果，并开辟了使用此类化合物有效识别纯水中阴离子的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo401148f

文献信息

• OPTICAL ROTATION AND ATOMIC DIMENSION. VII. THE HALOGENO-HEPTA-ACETYL DERIVATIVES OF GENTIOBIOSE
  作者：D. H. Brauns

  DOI：10.1021/ja01411a031

  日期：1927.12