methyl 3-(4-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoate | 85577-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(4-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoate
• CAS: 85577-79-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: FGKOZUWEFKJYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-(4-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-1-哌啶-1-基乙酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-(4-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060