2,2-二乙氧基-1-哌啶-1-基乙酮 | 7149-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,2-二乙氧基-1-哌啶-1-基乙酮
• 英文名称: diethoxyacetic acid piperidinyl amide
• 英文别名: 1-diethoxyacetyl-piperidine；1-Diaethoxyacetyl-piperidin；2,2-Diethoxy-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one；2,2-diethoxy-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 7149-58-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: FOPRRYBWNVBEJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-1-哌啶-1-基乙酮 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1,1-diethoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Wohl; Lange, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,2-二乙氧基乙酸乙酯 生成 2,2-二乙氧基-1-哌啶-1-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Wohl; Lange, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and physical properties of the six furylpyridines
  作者：Pierre Ribereau、Guy Queguiner

  DOI：10.1139/v83-060

  日期：1983.2.1

  The 3-step synthesis of furylpyridines is described, using ethyl pyridinoylacetates as starting materials for 2-furyl compounds and chloroacetylpyridines for 3-furyl isomers. Furthermore, these last compounds were prepared by a convenient new method for 3-substituted furan synthesis. This synthesis starts from bromopyridines and proceeds through the key intermediates (2,2-diethoxyacetyl)pyridines and methyl 2-(x-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoates. The physical properties of the furylpyridines have been determined. Structures and interactions between furan and pyridine rings have been discussed by comparing their uv spectra, basicity constants, and dipole moments with those of phenyl and thienylpyridines.

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。
• Synthesis of [¹¹C]atipamezole, a potential PET ligand for the<i>α</i>₂-adrenergic receptor in the brain
  作者：D. Roeda、H.T. Sipilä、Y. Bramoullé、J. D. Enas、F. Vaufrey、F. Dollé、C. Crouzel

  DOI：10.1002/jlcr.532

  日期：2002.1

  The α2-adrenergic receptor antagonist atipamezole has been labelled with carbon-11 using [11C]formaldehyde and 2-ethyl-2-oxoacetylindane. Various routes are proposed for the synthesis of the latter: oxidation of 2-acetyl-2-ethylindane, hydrolysis of 2-diethoxy-2-indane and oxidation of 2-diazoacetyl-2-ethylindane. The average radiochemical yield of [11C]atipamezole was 24% based on [11C]formaldehyde, and the synthesis time, including HPLC purification and formulation, was 45 min. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  α2-肾上腺素能受体拮抗剂阿替美唑已使用 [11C]甲醛和2-乙基-2-氧代乙酰基二氢茚标记了碳-11。提出合成后者的各种方法：2-乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化、2-二乙氧基-2-二氢茚的酸解以及2-重氮乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化。[11C]阿替美唑的平均放射化学产率为24％，基于 [11C]甲醛，合成时间包括HPLC纯化和制剂为45分钟。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Chemi- and bioluminescence of coelenterazine analogues possessing an adamantylmethyl group
  作者：Takashi Hirano、Ryo Negishi、Mihoko Yamaguchi、Feng Qi Chen、Yoshihiro Ohmiya、Frederick I. Tsuji、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00812-0

  日期：1997.9

  Coelenterazine analogues possessing the adamantylmethyl group at the C2 or C8 position were prepared to study their effects on chemi- and bioluminescence. Stability of the excited state coelenteramide analogues was significantly affected by the substitutions, resulting in a neutral amide emission of chemiluminescence in diglyme-acetate buffer and in a blue-shifted emission of bioluminescence in Tris-HCI

  制备了在C2或C8位具有金刚烷基甲基的腔肠素类似物，以研究其对化学发光和生物发光的影响。取代显着影响激发态腔肠酰胺类似物的稳定性，导致在二甘醇二甲醚乙酸酯缓冲液中化学发光的中性酰胺发射和在Tris-HCl缓冲液中蓝光发射的生物发光。在C8位上的金刚烷基甲基取代导致生物发光强度加倍。8-金刚烷基甲基可以用于将腔肠素骨架定向在活性位点的合适位置，以进行有效的生物发光活性。包含8-金刚烷基甲基类似物的半合成AQ以及包含2-苄基和2-甲基类似物的半合成AQ的结果，
• Nondisconnecting disentanglements of amalgamated 2-factorizations of complete multipartite graphs
  作者：C. D. Leach、C. A. Rodger

  DOI：10.1002/jcd.1024

  日期：——

  In this paper necessary and sufficient conditions are found for an edge-colored graph H to be the homomorphic image of a 2-factorization of a complete multipartite graph G in which each 2-factor of G has the same number of components as its corresponding color class in H. This result is used to completely solve the problem of finding hamilton decompositions of Ka,b − E(U) for any 2-factor U of Ka,b

  在本文中，发现边着色图 H 是完全多部图 G 的 2-因子分解的同态图像的充分必要条件，其中 G 的每个 2-因子具有与其对应颜色相同的分量数H 中的类。此结果用于完全解决为 Ka,b 的任何 2 因子 U 找到 Ka,b − E(U) 的汉密尔顿分解的问题。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Combin Designs 9: 460–467, 2001
• Substituted arylglyoxal derivatives
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0114389A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  Arylglyoxals which are new compounds and which are active as hypoglycemic agents.

  芳基乙二醛是一种新化合物，具有降血糖剂的活性。