Di(tert-butyl)-N-<6-<(2-aminoethyl)amino>hexyl>-N,N'-(ethan-1,2-diyl)bis | 220094-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Di(tert-butyl)-N-<6-<(2-aminoethyl)amino>hexyl>-N,N'-(ethan-1,2-diyl)bis
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(2-aminoethylamino)hexyl]-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 220094-72-4
• 化学式: C₂₀H₄₂N₄O₄
• 分子量: 402.578
• InChiKey: QTLOXUVZNOHKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di(tert-butyl)-N-<6-<(2-aminoethyl)amino>hexyl>-N,N'-(ethan-1,2-diyl)bis 在 盐酸 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (E,E)-N-<6-<(2-aminoethyl)amino>hexyl>-3,3'-bis(4-hydroxyphenyl)-N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Allgemeiner Zugang zu Polyaminen mit Ethan‐1,2‐diamin‐Einheiten: Synthese von nicht natürlich vorkommenden homologen und isomeren N ¹ ,4‐Di(4‐cumaroyl)sperminen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2270::aid-hlca2270>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  [2-(5-Cyano-pentylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 镍 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 Celite 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 Di(tert-butyl)-N-<6-<(2-aminoethyl)amino>hexyl>-N,N'-(ethan-1,2-diyl)bis
  参考文献：
  名称：

  Allgemeiner Zugang zu Polyaminen mit Ethan‐1,2‐diamin‐Einheiten: Synthese von nicht natürlich vorkommenden homologen und isomeren N ¹ ,4‐Di(4‐cumaroyl)sperminen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2270::aid-hlca2270>3.0.co;2-#

文献信息

• Mononuclear Tetraamineplatinum(II) Complexes: Synthesis, Anticancer Activity, DNA Binding, and Cellular Uptake
  作者：Marc S. Robillard、Bart A. J. Jansen、Martin Lochner、Hervé Geneste、Yi Li、Jaap Brouwer、Manfred Hesse、Jan Reedijk

  DOI：10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3023::aid-hlca3023>3.0.co;2-z

  日期：2001.10.17

  The synthesis of three bis[(tert-butoxy)carbonyl]-protected (tetramine)dichloroplatinum complexes 2a-c of formula cis-[PtCl2(LL)] and of their cationic deprotected analogs 3a-c and their evaluation with respect to in vitro cytotoxicity, intramolecular stability, DNA binding, and cellular uptake is reported. The synthesis comprises the complexation of K-2[PtCl4] With di-N-protected tetramines la-c to give 2a-c and subsequent acidolysis, yielding 3a-c. The cytotoxicity of the complexes is in direct relation to the length of the polyamine. Complexes 3a-e display a significant higher affinity for CT DNA as well as for cellular DNA in A2780 cells than cisplatin.