benzyl (4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate | 944256-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl 4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutylcarbamate；benzyl N-[4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 944256-07-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD23702196
• 分子量: 280.324
• InChiKey: XIWKUIRGZVVPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate 在 三氟化硼乙醚 、 三苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl 2-(but-3-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC INDENES
  [FR] INDÈNES SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供由公式（I）表示的化合物：其中R3，R8c，R8d，A，A1，A2，A3，A4，E，E1，L，Q，Z和（II）如说明书中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。公式I的化合物是KRAS抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022156761A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-氨基丁酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到benzyl (4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  螺环四氢喹唑啉

  摘要：

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：

  公开号：

  CN113087700B

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20080318973A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Maryanoff Bruce E

  公开号：US20120214817A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention is directed to Urotensin II antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating Urotensin-II mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating cardiovascular disorders and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及尿泰松II拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖的化合物、制备化合物的方法、组合物、中间体和衍生物以及治疗尿泰松II介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物治疗心血管疾病和各种其他疾病状态或条件的药物和兽医组合物和治疗方法。
• WO2007/81995
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——