benzyl 2-(but-3-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 86990-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(but-3-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 2-but-3-enylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 86990-52-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: LKQLMIQJVGCYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(but-3-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到benzyl 2-(2-(oxiran-2-yl)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2020146613A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate 在 三氟化硼乙醚 、 三苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl 2-(but-3-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC INDENES
  [FR] INDÈNES SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供由公式（I）表示的化合物：其中R3，R8c，R8d，A，A1，A2，A3，A4，E，E1，L，Q，Z和（II）如说明书中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。公式I的化合物是KRAS抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022156761A1

文献信息

• Ligand‐Controlled Regiodivergent Hydroalkylation of Pyrrolines
  作者：Deyun Qian、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201912629

  日期：2019.12.16

  Nickel hydride (NiH) catalyzed hydrocarbonation has emerged as an efficient approach to construct new C-C bonds containing at least one C(sp3 ) center. However, the regioselectivity of this reaction is by far dictated by substrates. Described here is a strategy to achieve two different regioselectivites of hydroalkylation of the same substrates by using ligand control. This strategy enables the first

  氢化镍（NiH）催化的碳氢化合物已成为一种有效的构建含有至少一个C（sp3）中心的新CC键的方法。但是，该反应的区域选择性到目前为止受底物支配。这里描述的是通过使用配体控制来实现相同底物的两种不同的区域选择性加氢烷基化烷基化的策略。这种策略使3-吡咯啉能够进行第一次区域发散性加氢烷基化，从而在许多生物活性分子中产生2-和3-烷基化的吡咯烷，有价值的合成中间体和常见基序。该方法显示了广泛的范围和较高的官能团耐受性，可用于后期功能化。
• 螺环四氢喹唑啉
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113087700B

  公开（公告）日：2023-03-14

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：
• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• Spirocyclic tetrahydroquinazolines
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US11312724B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 其中 R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z 和 及其药学上可接受的盐和溶液。式 I 的化合物是 KRAS 抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。
• Ureidoallylation of double bonds
  作者：Robert R. Webb、Samuel Denishefsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81655-x

  日期：1983.1