4-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-N-ethyl-1-piperazinecarbothioamide | 175782-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-N-ethyl-1-piperazinecarbothioamide
• 英文别名: 4-[4-[1-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxobutan-2-yl]-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-N-ethylpiperazine-1-carbothioamide
• CAS: 175782-55-5
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₆O₂S
• 分子量: 513.063
• InChiKey: UEHUXWNGGAIKEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• ANTI-HELICOBACTER UREA AND THIOUREA DERIVATIVES OF AZOLONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0770072A1

  公开（公告）日：1997-05-02
• US5639754A
  申请人：——

  公开号：US5639754A

  公开（公告）日：1997-06-17
• [EN] ANTI-HELICOBACTER UREA AND THIOUREA DERIVATIVES OF AZOLONES<br/>[FR] DERIVES UREE ET THIO-UREE ANTI-HELICOBACTER D'AZOLONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1996001820A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (EN) The invention is concerned with the compounds having formula (I) the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is O or S; Y is CH or N; R1, R2 and R3 each independently are hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 each independently are hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; R6 is C1-4alkyl; C1-4alkyl substituted with arylcyclohexyl; aryl or arylcarbonyl; wherein aryl is phenyl optionally substituted with one or two substituents selected from halo and C1-4alkyl; Z is C=O or CHOH; and (1) is a radical of formula (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), or (a-7). Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds as a medicine.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et leurs formes stéréochimiiquement isomériques. Dans cette formule, X est O ou S; Y est CH ou N; R1, R2 et R3 sont chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; R4 et R5 sont chacun indépendamment hydrogène, halo, alkyle C1-4, alkyloxy C1-4, hydroxy, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy ou difluorométhyloxy; R6 est alkyle C1-4; alkyle C1-4 substitué avec arylcyclohéxyle; aryle ou arylcarbonyle; où aryle est phényle éventuellement substitué avec un ou deux substituants choisis parmi halo et alkyle C1-4; Z est C = O ou CHOH; et (1) est un radical de formule (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), ou (a-7). L'invention concerne également des compositions comprenant lesdits composés, des procédés pour leur préparation et l'utilisation de ces composés comme médicament.