7-methyl-5H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]diazepin-6(7H)-one | 61164-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-methyl-5H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]diazepin-6(7H)-one
• 英文别名: 7-methyl-7H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]diazepin-6-one；7-methyl-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 61164-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: NDPROAVOMMFMIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-bromophenyl)-N-methylacetamide 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-methyl-5H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]diazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH活化方便地获得2-苯并ze庚因：鉴定独特的Hsp90抑制剂支架

  摘要：

  生物活性的2-苯并ze庚因是通过通用的钯催化的CH活化方法以原子经济和分步经济的方式获得的。CH芳基化反应需要低的催化剂负载量和适度的碱，这反映在宽范围和高官能团耐受性上。苯并三唑并二氮杂吡啶酮被鉴定为新的抑制热激蛋白90（Hsp90）的先导化合物，在抗癌应用中具有相当大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201804244