1-[(2R,3S)-3-[(N-tert-Butoxycarbonyl-L-asparaginyl) amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-(2S)-2(trifluoromethyl)-pyrrolidine | 154630-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,3S)-3-[(N-tert-Butoxycarbonyl-L-asparaginyl) amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-(2S)-2(trifluoromethyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(2R, 3S)-3-[(N-tert-Butoxycarbonyl-L-asparaginyl) amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-(2S)-2(trifluoromethyl)-pyrrolidine；tert-butyl N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-[(2S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 154630-42-9
• 化学式: C₂₄H₃₅F₃N₄O₅
• 分子量: 516.561
• InChiKey: ZDQUIUNTDVIJIB-OKYOBFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-天冬酰胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-[(2R, 3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl]-(2S)-2(trifluoromethyl)-pyrrolidine dihydrochloride 、 N-甲基吗啉 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 title compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(2R,3S)-3-[(N-tert-Butoxycarbonyl-L-asparaginyl) amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-(2S)-2(trifluoromethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-containing pseudopeptides active against retroviruses

  摘要：

  本发明涉及一种新的三氟甲基含量的假肽，其一般式为(I) ##STR1## 其中W、A、B、D、E、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3的含义如上所述，以及它们作为药物的制备和使用。

  公开号：

  US05430151A1