1,1-dimethylethyl 4-(7-chloro-5-iodo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-piperidinecarboxylate | 882669-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(7-chloro-5-iodo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(7-chloro-5-iodo-2,3-dihydroindol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 882669-73-0
• 化学式: C₁₈H₂₄ClIN₂O₂
• 分子量: 462.758
• InChiKey: FXDASAWQXXPDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(7-chloro-5-iodo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-piperidinecarboxylate 、 sodium;benzenesulfinate 反应 16.0h， 以1,1-Dimethylethyl 4-[7-chloro-5-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-1-piperidinecarboxylate (D35) was obtained as a white solid (90%)的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[7-chloro-5-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-Sulfonyl-1-Piperidinyl Substituted Indole Derivatives as 5-Ht6 Receptor Antagonists for the Treatment of Cns Disorders

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物，例如公式（I）的化合物，其具有5-HT6受体的拮抗作用，并且利用这些化合物或其药学上可接受的盐或溶剂在治疗阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20080318933A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(5-iodo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-piperidinecarboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-(7-chloro-5-iodo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SULFONYL-1-PIPERIDINYL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2006038006A3

文献信息

• 5-SULFONYL-1-PIPERIDINYL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1814873A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006038006A2

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to novel indole derivatives such as compounds of the formula (I): which possess antagonist potency at the 5-HT6 receptor and the use of such compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof in the treatment of Alzheimer's disease and other CNS disorders.