1-bromo-2-isopropoxy-4-methoxybenzene | 420845-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-isopropoxy-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-methoxy-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 420845-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: UROIOUZJFPEICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-isopropoxy-4-methoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)formanilide
  参考文献：
  名称：

  Further Approaches to Anomalous Carbon Insertion into a Benzene Ring in the Bischler-Napieralski Reaction of Phenolic 2-Phenylformanilides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)62
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 2-溴-5-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到1-bromo-2-isopropoxy-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用氟硫酸盐弹头共价抑制野生型 HIV-1 逆转录酶

  摘要：

  据报道，野生型 HIV-1 逆转录酶 (CRTI) 的共价抑制剂。三种源自儿茶酚二醚非核苷抑制剂 (NNRTI) 并添加氟硫酸弹头的化合物被证明可以共价修饰 HIV-RT 的 Tyr181。提供了 CRTI 与酶复合物的 X 射线晶体结构，充分证明了共价连接，并通过 ESI-TOF 质谱中适当的质量位移进行了确认。三种 CRTI 和六种非共价类似物被发现是有效的抑制剂，其体外抑制 WT RT 的 IC 50值和对 HIV-1 感染的人类 T 细胞进行细胞病变保护的 EC 50值均在 5-320 nM 范围内。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00612

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014209034A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160168096A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物和使用方法。根据本发明的公式1的联苯衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成，并通过对巨噬细胞、脂肪细胞等的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可以有效地用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松或炎症。
• Biaryl derivatives as GPR120 agonists
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US10221138B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及式 1 的双芳基衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。根据本发明的式 1 的双芳基衍生物可促进胃肠道中 GLP-1 的形成，并由于在巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用而改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• Covalent Inhibition of Wild-Type HIV-1 Reverse Transcriptase Using a Fluorosulfate Warhead
  作者：Joseph A. Ippolito、Haichan Niu、Nicole Bertoletti、Zachary J. Carter、Shengyan Jin、Krasimir A. Spasov、José A. Cisneros、Margarita Valhondo、Kara J. Cutrona、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00612

  日期：2021.2.11

  Covalent inhibitors of wild-type HIV-1 reverse transcriptase (CRTIs) are reported. Three compounds derived from catechol diether non-nucleoside inhibitors (NNRTIs) with addition of a fluorosulfate warhead are demonstrated to covalently modify Tyr181 of HIV-RT. X-ray crystal structures for complexes of the CRTIs with the enzyme are provided, which fully demonstrate the covalent attachment, and confirmation

  据报道，野生型 HIV-1 逆转录酶 (CRTI) 的共价抑制剂。三种源自儿茶酚二醚非核苷抑制剂 (NNRTI) 并添加氟硫酸弹头的化合物被证明可以共价修饰 HIV-RT 的 Tyr181。提供了 CRTI 与酶复合物的 X 射线晶体结构，充分证明了共价连接，并通过 ESI-TOF 质谱中适当的质量位移进行了确认。三种 CRTI 和六种非共价类似物被发现是有效的抑制剂，其体外抑制 WT RT 的 IC 50值和对 HIV-1 感染的人类 T 细胞进行细胞病变保护的 EC 50值均在 5-320 nM 范围内。
• Further Approaches to Anomalous Carbon Insertion into a Benzene Ring in the Bischler-Napieralski Reaction of Phenolic 2-Phenylformanilides
  作者：Tsutomu Ishikawa、Tomoko Narioka

  DOI：10.3987/com-01-s(k)62

  日期：——