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(4S,2E)-3-[5-(N-phthalimido)-1-oxo-2-pentenyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone | 600155-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,2E)-3-[5-(N-phthalimido)-1-oxo-2-pentenyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone
英文别名
2-[(E)-5-oxo-5-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]pent-3-enyl]isoindole-1,3-dione
(4S,2E)-3-[5-(N-phthalimido)-1-oxo-2-pentenyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone化学式
CAS
600155-24-6
化学式
C22H18N2O5
mdl
——
分子量
390.395
InChiKey
HIPKJMIJKHACKY-NORHQAJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,2E)-3-[5-(N-phthalimido)-1-oxo-2-pentenyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2S,3S)-3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成新型的针对黑皮质素肽受体的二肽β-turn模拟物。
    摘要:
    [反应:参见文本]新型二肽β-turn模拟物4,8-二取代的氮杂双环[4.3.0]壬烷氨基酸酯(15)已被合成为二肽Phe-Arg的肽模拟物。在黑素蛋白肽中含有两个重要的药效基团元素。通过使用β-官能化焦谷氨酸(8)作为合成前体,可以在C-8引入侧链功能。通过溴化脱氢氨基酸中间体(10),然后进行Suzuki交叉偶联,引入C-4的侧链。
    DOI:
    10.1021/ol0351347
  • 作为产物:
    描述:
    3-邻苯二甲酰亚胺丙醛sodium hydroxide三甲基乙酰氯三乙胺三氟乙酸三甲胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.42h, 生成 (4S,2E)-3-[5-(N-phthalimido)-1-oxo-2-pentenyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成新型的针对黑皮质素肽受体的二肽β-turn模拟物。
    摘要:
    [反应:参见文本]新型二肽β-turn模拟物4,8-二取代的氮杂双环[4.3.0]壬烷氨基酸酯(15)已被合成为二肽Phe-Arg的肽模拟物。在黑素蛋白肽中含有两个重要的药效基团元素。通过使用β-官能化焦谷氨酸(8)作为合成前体,可以在C-8引入侧链功能。通过溴化脱氢氨基酸中间体(10),然后进行Suzuki交叉偶联,引入C-4的侧链。
    DOI:
    10.1021/ol0351347
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