tert-butyl (1-mercapto-2-methylpropan-2-yl)carbamate | 134362-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-mercapto-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-methyl-1-sulfanylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 134362-19-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 205.321
• InChiKey: XICWIXHBBILNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-mercapto-2-methylpropan-2-yl)carbamate 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-((2-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4-iodo-3-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)sulfonyl)-2-methylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (disulfanediylbis(2-methylpropane-2,1-diyl))dicarbamate 在 锌 作用下， 生成 tert-butyl (1-mercapto-2-methylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1

文献信息

• Convenient Approach to 2-Substituted (Thio)morpholin-3-ones from α-Diazoacetates via X-H Carbene Insertion - Lactamization Sequence
  作者：Igor Solovyov、Dmitry Dar'in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1002/ejoc.201901238

  日期：2019.12.8

  Substituted α‐diazo acetates are coupled with N‐Boc‐protected β‐aminoethanols or β‐mercaptoethylamines to give medicinally important (thio)morpholin‐3‐ones.

  取代的α-重氮乙酸盐与N -Boc保护的β-氨基乙醇或β-巯基乙胺结合在一起，可得到具有医学重要性的（硫代）吗啉-3-酮。