(S)-7-chloro-8-dimethylaminocarbonyloxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride | 73799-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (S)-7-chloro-8-dimethylaminocarbonyloxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
• 英文别名: [(5S)-8-chloro-3-methyl-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl] N,N-dimethylcarbamate;hydrochloride
• CAS: 73799-20-9
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 395.329
• InChiKey: XASHSYKPRQBJRS-LMOVPXPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 (S)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 二甲氨基甲酰氯 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 (S)-7-chloro-8-dimethylaminocarbonyloxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride 、 盐酸 、 异丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-7-chloro-8-dimethylaminocarbonyloxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-Chloro-8(substituted amino

  摘要：

  本发明涉及取代的1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑。本发明的化合物表现出神经元抑制、抗抑郁和抗攻击性活性。

  公开号：

  US04284555A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 (S)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 二甲氨基甲酰氯 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 (S)-7-chloro-8-dimethylaminocarbonyloxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride 、 盐酸 、 异丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-7-chloro-8-dimethylaminocarbonyloxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-Chloro-8(substituted amino

  摘要：

  本发明涉及取代的1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑。本发明的化合物表现出神经元抑制、抗抑郁和抗攻击性活性。

  公开号：

  US04284555A1

文献信息

• Substituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Technobiotic Ltd.

  公开号：EP0005299A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  Disclosed are novel 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines of the general formula I wherein X is fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl or methyl and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The novel compounds may be prepared by methods known per se. Preferably the compounds are prepared by reacting a 7-X-8-hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepine with a mono- or disubstituted amine whereby at least one of the reactants is in the form of a reactive derivative and one of the reactants provides the carbonyl group contained in the compound of formula I between the R,R2N-group and the oxygen at position 8. The novel compounds show neuroleptic, antidepressive and antiagressive activity.

  公开了通式 I 的新型 1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓 其中 X 为氟、氯、溴、三氟甲基或甲基及其药学上可接受的酸加成盐。 新型化合物可以通过本身已知的方法制备。这些化合物最好是通过 7-X-8-羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓与一元胺或二取代胺反应制备的。 其中至少一种反应物为活性衍生物形式，一种反应物提供式 I 化合物中 R、R2N-基团与第 8 位氧之间所含的羰基。这些新型化合物具有神经安定、抗抑郁和抗攻击活性。
• US4284555A
  申请人：——

  公开号：US4284555A

  公开（公告）日：1981-08-18