4-dichlorophosphoryl-2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole | 883561-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-dichlorophosphoryl-2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 883561-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂NO₂P
• 分子量: 352.157
• InChiKey: GFPBBHWSATWEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichlorophosphoryl-2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole 在 水 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到[2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  （2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸及其功能衍生物的简便合成方法

  摘要：

  用亚磷酸三甲酯和五氯化磷连续处理通式为PhCOCH·ClNHCOAr的可用酰胺基苯甲酰化剂可制得先前未知的（2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸二氯化物，它们是制备所需的缓蚀剂在其4位上含有P（O）（OH）2，P（O）（NHAlk）2，P（O）（OMe）NHAlk，P（O）（OMe）NAlk 2和其他基团的其他磷酸化恶唑杂环。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0265-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-4-methylbenzamide 在 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-dichlorophosphoryl-2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  （2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸及其功能衍生物的简便合成方法

  摘要：

  用亚磷酸三甲酯和五氯化磷连续处理通式为PhCOCH·ClNHCOAr的可用酰胺基苯甲酰化剂可制得先前未知的（2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸二氯化物，它们是制备所需的缓蚀剂在其4位上含有P（O）（OH）2，P（O）（NHAlk）2，P（O）（OMe）NHAlk，P（O）（OMe）NAlk 2和其他基团的其他磷酸化恶唑杂环。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0265-3