4-溴-2-氟-1-(甲氧基甲基)苯 | 95068-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-1-(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-1-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 95068-02-3
• 化学式: C₈H₈BrFO
• mdl: MFCD14686971
• 分子量: 219.053
• InChiKey: BXSWVRGOODJFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-1-(甲氧基甲基)苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-bromo-N-{[3-fluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  ALDH2 ACTIVATOR

  摘要：

  本发明提供了一种由下式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中X和Y彼此相同或不同，表示氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6甲氧基，其中C1-6甲氧基可以被C1-6烷氧基取代，Z和W彼此相同或不同，表示氢原子、卤原子或C1-6烷基。

  公开号：

  US20190231720A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-溴-2-氟-1-(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  液晶化合物

  摘要：

  【问题】提供一种化合物，该化合物具有对液晶组分的高溶解性和高保存稳定性，以及由该化合物构成的液晶组分和液晶显示元件的提供。 【解决方案】例如，可以通过将2-氟-4-溴苯甲醛还原为甲醛基，进行醚化，与有机硼化合物偶联反应合成4-乙氧基-4'-甲氧基甲基-2，3，3'-三氟联苯，或通过类似的方法合成4-乙氧基-4'-甲氧基丙基-2，3，3'-三氟联苯。 【选图】无

  公开号：

  JP2020066582A
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-溴-2-氟苄醇 、 碘甲烷 、 在 4-溴-2-氟-1-(甲氧基甲基)苯 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以to obtained 4-bromo-2-fluoro-1-(methoxymethyl)benzene (24 g)的产率得到4-溴-2-氟-1-(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted di-arylhydantoin and di-arylthiohydantoin compounds and methods of use thereof

  摘要：

  提供了替代二芳基异噁唑和二芳基硫代异噁唑，可用作雄激素受体调节剂。这些化合物可能在治疗前列腺癌，包括CRPC和/或激素敏感性前列腺癌方面发挥特定作用。

  公开号：

  US08710086B2

文献信息

• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED DI-ARYLHYDANTOIN AND DI-ARYLTHIOHYDANTOIN COMPOUNDS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONSISTANT EN DI-ARYLHYDANTOÏNES ET DI-ARYLTHIOHYDANTOÏNES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION PROSTATE THERAPEUTI

  公开号：WO2010118354A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Substituted di-arylhydantoin and di-arylthiohydantoins are provided and may find use as androgen receptor modulators. The compounds may find particular use in treating prostate cancer, including CRPC and/or hormone- sensitive prostate cancer.

  提供了替代的双芳基咪唑啉和双芳基硫代咪唑啉，可以用作雄激素受体调节剂。这些化合物可能特别适用于治疗前列腺癌，包括CRPC和/或激素敏感型前列腺癌。
• Process for the preparation of 3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazine-acetic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0322035A2

  公开（公告）日：1989-06-28

  There is disclosed an improved process for the preparation of 3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)­methyl]-3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazineacetic acid. The process is significantly improved over the prior art process in preparing the product in a one-step process where the prior art required three steps. The instant process directly alkylates a phthalazine ring nitrogen in the presence of the acetic acid moiety without the necessity of protecting the carboxylic acid group as was necessary in the prior art preferred process. The product is useful for treating the progressive deterioration resulting from diabetes.

  本文揭示了一种改进的制备3-[(4-溴-2-氟苯基)甲基]-3,4-二氢-4-氧基-1-菲噻嗪乙酸的工艺。该工艺相对于先前的工艺有显著改进，能够在一个步骤中制备出产品，而先前的工艺需要三个步骤。本工艺直接在醋酸基团的存在下烷基化菲噻嗪环中的氮原子，无需像先前的优选工艺中那样保护羧酸基团。该产品可用于治疗糖尿病引起的渐进性恶化。
• Process for the preparation of 3-[(4-bromo-2-fluorophenyl) methyl]-3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazineacetic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0397930A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  There is disclosed an improved process for the preparation of 3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)­methyl]-3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazineacetic acid. The process is significantly improved over the prior art process in preparing the product in a one-step process where the prior art required three steps. The instant process directly alkylates a phthalazine ring nitrogen in the presence of the acetic acid moiety without the necessity of protecting the carboxylic acid group as was necessary in the prior art preferred process. The product is useful for treating the progressive deterioration resulting from diabetes.

  本文介绍了一种改进的方法，用于制备3-[(4-溴-2-氟苯基)甲基]-3,4-二氢-4-氧基-1-邻菲啉乙酸。该方法相对于先前的方法在制备该产品时显著改进，直接在醋酸基团存在的情况下，通过烷基化邻菲啉环中的氮原子来制备该产品，而无需像先前的方法中那样保护羧酸基团。该产品可用于治疗糖尿病导致的逐渐恶化。