4-溴-2-氟-1-乙烯基苯 | 627463-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-1-乙烯基苯
• 英文名称: 4-bromo-2-fluorostyrene
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-1-vinylbenzene；4-bromo-1-ethenyl-2-fluorobenzene
• CAS: 627463-17-6
• 化学式: C₈H₆BrF
• 分子量: 201.038
• InChiKey: UTDQHQCPWHTKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-1-乙烯基苯 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the crude, 1.80 g, which的产率得到4-溴-1-乙基-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOTHIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的公式1的二氨基噻唑类化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且可用于治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，特别是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺肿瘤的治疗或控制。

  公开号：

  US20040006058A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 甲基三苯基溴化膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到4-溴-2-氟-1-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110021489A1

文献信息

• Structurally Defined Molecular Hypervalent Iodine Catalysts for Intermolecular Enantioselective Reactions
  作者：Stefan Haubenreisser、Thorsten H. Wöste、Claudio Martínez、Kazuaki Ishihara、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201507180

  日期：2016.1.4

  Molecular structures of the most prominent chiral non‐racemic hypervalent iodine(III) reagents to date have been elucidated for the first time. The formation of a chirally induced supramolecular scaffold based on a selective hydrogen‐bonding arrangement provides an explanation for the consistently high asymmetric induction with these reagents. As an exploratory example, their scope as chiral catalysts

  迄今为止，最著名的手性非外消旋高价碘 (III) 试剂的分子结构首次得到阐明。基于选择性氢键排列的手性诱导超分子支架的形成为这些试剂持续高不对称诱导提供了解释。作为一个探索性的例子，它们作为手性催化剂的范围扩展到了烯烃的对映选择性双氧化。一系列末端苯乙烯在温和条件下转化为相应的邻位双乙酰氧基化产物，并为碘（I/III）催化下真正的分子间不对称烯烃氧化提供了原理证明。
• A New and Facile Method for Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-Styryl Bromides by the Reduction of 1,1-Dibromoalkenes Using LiAlH₄-EtOAc (1:1)
  作者：Kazuhiro Kondo、Toyohiko Aoyama、Hideo Horibe、Hiroaki Okuno

  DOI：10.1055/s-2004-822322

  日期：——

  A facile method for stereoselective synthesis of (E)-styryl bromides by the reduction of 1,1-dibromoalkenes using LiAlH 4 -EtOAc (1:1) is described. We believe that the present procedure is a good alternative to the Tokuda's microwave method with good stereoselectivity.

  描述了一种通过使用 LiAlH 4 -EtOAc (1:1) 还原 1,1-二溴烯烃来立体选择性合成 (E)-苯乙烯基溴的简便方法。我们相信，本程序是 Tokuda 微波方法的一个很好的替代方案，具有良好的立体选择性。
• Enantioselective Metal-Free Diamination of Styrenes
  作者：Caren Röben、José A. Souto、Yolanda González、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201103077

  日期：2011.9.26

  Metal‐free and asymmetric: The first enantioselective diamination of styrenes simply requires a chiral hypervalent iodine(III) reagent as an oxidant and bismesylimide as a nitrogen source (see scheme, Ms=methanesulfonyl). The reaction proceeds under mild conditions and with high enantiomeric excess.

  无金属且不对称：苯乙烯的第一次对映选择性胺化仅需要手性高价碘（III）试剂作为氧化剂，并使用双甲酰亚胺作为氮源（参见方案，Ms =甲磺酰基）。反应在温和条件下和高对映体过量下进行。
• Catalytic Asymmetric Diamination of Styrenes
  作者：Kilian Muñiz、Laura Barreiro、R. Martín Romero、Claudio Martínez

  DOI：10.1021/jacs.7b01443

  日期：2017.3.29

  An enantioselective catalytic vicinal diamination of styrenes is reported, which proceeds under entirely intermolecular reaction control. It relies on a chirally modified aryliodine(I) catalyst and proceeds within an iodine(I/III) manifold with conventional 3-chloroperbenzoic acid as a terminal oxidant. An environmentally benign solvent combination not only adds to the attractiveness of the process

  报道了苯乙烯的对映选择性催化邻位二胺化，其在完全分子间反应控制下进行。它依赖于手性改性的芳基碘 (I) 催化剂，并在碘 (I/III) 歧管内进行，使用常规的 3-氯过苯甲酸作为末端氧化剂。环境友好的溶剂组合不仅增加了过程的吸引力，而且减慢了不希望的背景反应的速度。总共提供了 30 个实例，它们始终提供 91-98% 范围内的高对映体过量。
• [EN] 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS<br/>[FR] 4-OXO-1-(PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, A SUBSTITUTION EN 3, UTILES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE-4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004048374A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds represented by Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于哮喘和炎症的治疗，并可用于认知能力的增强。