Methanesulfonic acid 6-(5-oxo-cyclopent-1-enyl)-hexyl ester | 72488-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 6-(5-oxo-cyclopent-1-enyl)-hexyl ester
• CAS: 72488-11-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄S
• 分子量: 260.354
• InChiKey: JGZMDTXJANOPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 6-(5-oxo-cyclopent-1-enyl)-hexyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(6-Bromohex-1-yl)-2-Cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  1 And 2-substituted analogues of certain prostaglandins

  摘要：

  本发明公开了E.sub.1、A.sub.1、F.sub.1.alpha.、F.sub.1.beta.、11去氧E.sub.1、11去氧F.sub.1.beta.和11去氧F.sub.1.alpha.前列腺素的trans 1和2-二(较低烷基)膦酸酯；1和2-氯、溴和碘；1和2-硫和1和2-氨基类似物。本发明的前列腺素可用作抗凝血剂、支气管扩张剂（如治疗哮喘）、胃酸分泌抑制剂和降压剂。本文所披露的某些前列腺素可用作具有上述一种或多种用途的前列腺素的前体。

  公开号：

  US04171331A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-羟基己基)-2-环戊烯-1-酮 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 6-(5-oxo-cyclopent-1-enyl)-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  1 And 2-substituted analogues of certain prostaglandins

  摘要：

  本发明公开了E.sub.1、A.sub.1、F.sub.1.alpha.、F.sub.1.beta.、11去氧E.sub.1、11去氧F.sub.1.beta.和11去氧F.sub.1.alpha.前列腺素的trans 1和2-二(较低烷基)膦酸酯；1和2-氯、溴和碘；1和2-硫和1和2-氨基类似物。本发明的前列腺素可用作抗凝血剂、支气管扩张剂（如治疗哮喘）、胃酸分泌抑制剂和降压剂。本文所披露的某些前列腺素可用作具有上述一种或多种用途的前列腺素的前体。

  公开号：

  US04171331A1