1-(4-nitrophenyl)-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-5,5-dioxide | 1447827-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-5,5-dioxide
• CAS: 1447827-79-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄S
• 分子量: 279.276
• InChiKey: WQXLHFMCMGVMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 1-(4-nitrophenyl)-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-5,5-dioxide 在 三氯苯 作用下， 反应 0.08h， 以65%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-4,4a,7a,8-tetrahydropyrrolo[3,4-f]indazole-5,7(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Access to new sulfolene derivatives via formylation of thiolan-3-one

  摘要：

  New tetrahydrothiophene derivatives, which are demonstrated to be reactive towards various nucleophiles and provide access to [b]- and [c]-fused sulfolenes are described. Application of heterocyclic sulfides as o-quinodimethane precursors is documented. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.107
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazole 在 vanadia 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Access to new sulfolene derivatives via formylation of thiolan-3-one

  摘要：

  New tetrahydrothiophene derivatives, which are demonstrated to be reactive towards various nucleophiles and provide access to [b]- and [c]-fused sulfolenes are described. Application of heterocyclic sulfides as o-quinodimethane precursors is documented. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.107