N-<β-(3,4-dimethoxy-6-<1-oxobutyl>phenyl)ethyl>-3,4-dimethoxybenzamide | 138505-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<β-(3,4-dimethoxy-6-<1-oxobutyl>phenyl)ethyl>-3,4-dimethoxybenzamide
• CAS: 138505-18-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.486
• InChiKey: PNNWAWULSYDERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯(2-甲基丁基)硅烷 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<β-(3,4-dimethoxy-6-<1-oxobutyl>phenyl)ethyl>-3,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  C-13-烷基化 8-oxoberbines 的合成

  摘要：

  C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外，缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉与高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241116

文献信息

• Synthesis of C-13-alkylated 8-oxoberbines
  作者：Christian Weimar、Silvia von Angerer、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.2503241116

  日期：1991.11

  C‐13‐alkylated methoxy‐8H‐dibenzo[a,g]quinolizin‐8‐ones 2a‐e were synthesized by photocyclization of 1‐alkylidene‐N‐benzoyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines 1. Moreover, condensation of 1,2,3,4‐tetrahydro‐6,7‐dirnethoxy‐1‐oxo‐isoquinoline with homophthalic acid anhydrides 7a and b leads to the C‐13‐alkylated 8‐oxoberbines 2b and c and improves the yields compared with those of the photocyclization method

  C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外，缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉与高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。