4-allyloxy-4'-propoxy-3-propylbiphenyl | 1373557-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyloxy-4'-propoxy-3-propylbiphenyl
• CAS: 1373557-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: HNAMKSYMWFVVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyloxy-4'-propoxy-3-propylbiphenyl 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到2-methyl-5-(4-propoxyphenyl)-7-propylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,5′-bis-benzofurans and 5-arylbenzofurans

  摘要：

  A facile synthetic route of the tandem Claisen rearrangement/aerobic Wacker-type oxidative cyclization toward 5,5'-bis-benzofurans 2 and 5-arylbenzofurans 3 starting with bis-allyl aryl ethers 4 or allyl aryl ethers 5 with good yields is described. Skeletons 4 or 5 was prepared from 4,4'-biphenol (1) in moderate total yields via the known protocol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.031
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-甲氧基联二苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-allyloxy-4'-propoxy-3-propylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,5′-bis-benzofurans and 5-arylbenzofurans

  摘要：

  A facile synthetic route of the tandem Claisen rearrangement/aerobic Wacker-type oxidative cyclization toward 5,5'-bis-benzofurans 2 and 5-arylbenzofurans 3 starting with bis-allyl aryl ethers 4 or allyl aryl ethers 5 with good yields is described. Skeletons 4 or 5 was prepared from 4,4'-biphenol (1) in moderate total yields via the known protocol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.031

文献信息

• Polyphosphoric Acid Promoted Synthesis of 10,11-Dihydrobenzo[<i>j</i>]fluoranthen-12-one
  作者：Meng-Yang Chang、Tein-Wei Lee、Ming-Hao Wu

  DOI：10.1021/ol3006979

  日期：2012.5.4

  A straightforward synthesis of 3,8-dimethoxy-10,11-dihydrobenzo[j]fluoranthen-12-ones 1 is reported in a seven-step route from biphenyl-4,4′-diol 2 via the transformation of a double Claisen rearrangement, cross metathesis with ethyl acrylate, and polyphosphoric acid (PPA)-promoted Friedel–Crafts electrophilic benzannulation in good yields.

  据报道，通过双克莱森重排的转化，由联苯-4,4'-二醇2以七步路线直接合成了3,8-二甲氧基-10,11-二氢苯并[ j ]荧蒽-12-酮1。，与丙烯酸乙酯和多磷酸（PPA）促进的Friedel–Crafts亲电苯环化交叉复分解反应，收率良好。