tetrabutylammonium tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methanide | 1122747-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methanide
• CAS: 1122747-45-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₉Cl₉N₆O₁₂
• 分子量: 1065.79
• InChiKey: BROUPUOXDTUFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.04
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  258.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methanide 在 四丁基氢氧化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methyl radical
  参考文献：
  名称：

  Tris（2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl）methyl基：一种新的稳定的有色磁性物质，可作为天然多酚的化学传感器。

  摘要：

  我们报告的合成，电子顺磁共振和TTM系列的新型稳定自由基的电化学性质。它的强电子受体能力已经用天然多酚抗氧化剂（-）-表儿茶素测试过。

  DOI：

  10.1039/b209985c
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methane 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tetrabutylammonium tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methanide
  参考文献：
  名称：

  Oxidant Activity of Tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methyl Radical with Catechol and Pyrogallol. Mechanistic Considerations

  摘要：

  The reducing activity of simple polyphenols (PhOH), catechol and pyrogallol, is tested in different solvents in front of tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methyl (HNTTM) radical, a stable organic free radical of the TTM series. HNTTM radical is very active in electron-transfer reactions to give a very stable anion. The standard potential for the reduction of HNTTM radical by cyclic voltammetry in different solvents is E degrees = 0.60 +/- 5 V vs SCE. In hydroxylic solvents, the electron transfer is a very rapid process and the electron-donating species is the ionized PhO-, whereas in nonpolar solvents, it is suggested that the electron transfer is facilitated by the formation of an inter-mediate complex between HNTTM and PhOH.

  DOI：

  10.1021/jo802559x