摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[[Boranuidyl(dimethyl)phosphaniumyl]methyl-dimethylphosphaniumyl]boranuide | 71672-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[[Boranuidyl(dimethyl)phosphaniumyl]methyl-dimethylphosphaniumyl]boranuide
英文别名
——
[[Boranuidyl(dimethyl)phosphaniumyl]methyl-dimethylphosphaniumyl]boranuide化学式
CAS
71672-53-2
化学式
C5H20B2P2
mdl
——
分子量
163.783
InChiKey
XFVZPIOGSCTFST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [[Boranuidyl(dimethyl)phosphaniumyl]methyl-dimethylphosphaniumyl]boranuide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    与碘反应引发的硼烷硼硼脱氢偶联反应
    摘要:
    建立了新的硼-硼脱氢偶联策略,可在温和条件下方便地从简单的硼烷加合物开始获取某些乙硼烷(4)化合物。与使用还原剂的传统途径相反,从B III到B II的还原是通过添加氧化试剂碘而自相矛盾地引发的。基于量子化学计算,提出了这种异常反应的反应途径。
    DOI:
    10.1002/chem.201900671
  • 作为产物:
    描述:
    双(二甲基膦)甲烷 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到[[Boranuidyl(dimethyl)phosphaniumyl]methyl-dimethylphosphaniumyl]boranuide
    参考文献:
    名称:
    与碘反应引发的硼烷硼硼脱氢偶联反应
    摘要:
    建立了新的硼-硼脱氢偶联策略,可在温和条件下方便地从简单的硼烷加合物开始获取某些乙硼烷(4)化合物。与使用还原剂的传统途径相反,从B III到B II的还原是通过添加氧化试剂碘而自相矛盾地引发的。基于量子化学计算,提出了这种异常反应的反应途径。
    DOI:
    10.1002/chem.201900671
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Low-Valent Ditantalum Complex Ta<sub>2</sub>(μ-BH<sub>3</sub>)(μ-dmpm)<sub>3</sub>(η<sup>2</sup>-BH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>:  First Dinuclear Compound Containing a Bridging BH<sub>3</sub> Group with Direct Ta−B Bonds
    作者:F. Albert Cotton、Carlos A. Murillo、Xiaoping Wang
    DOI:10.1021/ja9817242
    日期:1998.9.1
    The reduction of TaCl5 with LiBH4 in the presence of the bidentate ligand bis(dimethylphosphino)methane, dmpm, produces the novel BH3-bridged ditantalum complex Ta2(μ-BH3)(μ-dmpm)3(η2-BH4)2 (1) and the acid−base adduct dmpm(BH3)2 (2). Two crystalline forms of 1 were obtained, and their structures have been determined by X-ray crystallography. The unique feature of 1 is that the bridging borane is bound
    在双齿配体双(二甲基膦基)甲烷 dmpm 存在下,用 Li 还原 TaCl5,生成新型 BH3 桥连二配合物 Ta2(μ- )(μ-dmpm)3(η2-BH4)2 (1)和酸碱加合物 dmpm( )2 (2)。获得了 1 的两种晶型,它们的结构已通过 X 射线晶体学确定。1 的独特之处在于桥接硼烷仅与二属中心结合,形成一个简单的硼烷簇 Ta2B,其平均 Ta-Ta 和 Ta-B 键距为 2.7792[5] 和 2.307[9] A,分别; 通过氢原子与Ta原子结合的轴向配位 -基团的平均Ta-B间距比结合的 基团长约0.2A。μ- 基团有一个外氢原子,B-Hexo 距离为 1.10[8] A。
  • Synthesis and Structure of a Dichromatetraborane Derivative [{(OC)<sub>4</sub>Cr}<sub>2</sub>(η<sup>4</sup>-<i>H</i>,<i>H</i>‘,<i>H</i>‘‘,<i>H</i>‘‘‘-BH<sub>2</sub>BH<sub>2</sub>·PMe<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>PMe<sub>2</sub>)]
    作者:Mitsuhiro Hata、Yasuro Kawano、Mamoru Shimoi
    DOI:10.1021/ic980535h
    日期:1998.9.1
查看更多