7-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-6-nitro-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 100219-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-6-nitro-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-(1-Methylindol-3-yl)-6-nitro-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 100219-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O₂
• 分子量: 296.288
• InChiKey: SYDRHYBCXDWSGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-6-nitro-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以89%的产率得到7-(1-Methylindol-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  An unusual aromatisation of dihydropyrimidines facilitated by reduction of the nitro group

  摘要：

  An unusual aromatisation of the dihydropyrimidine fragment in 6-nitro-7-substituted-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-(i]pyrimidines has first been found to occur in parallel with reduction of the nitro group using a number of reducing agents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.061
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 、 1-甲基吲哚 以 正丁醇 为溶剂， 以78%的产率得到7-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-6-nitro-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolyl derivatives of triazolo[1,5-a]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515036

文献信息

• Nitroazines. 6. Direct introduction of indole residues into 6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：T. L. Pilicheva、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin、N. A. Klyuev、G. G. Aleksandrov、S. E. Esipov

  DOI：10.1007/bf00471811

  日期：1986.11
• RUSINOV, V. L.;PILICHEVA, T. L.;CHUPAXIN, O. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 9, 1266-1267
  作者：RUSINOV, V. L.、PILICHEVA, T. L.、CHUPAXIN, O. N.

  DOI：——

  日期：——