1-(1-methylethyl)-5-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-tetrazole | 110840-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-methylethyl)-5-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 2-Methyl-1-(1-propan-2-yltetrazol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 110840-29-4
• 化学式: C₈H₁₆N₄O
• 分子量: 184.241
• InChiKey: QHTFKFVYKRTHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-5-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-tetrazole 生成 [2-methyl-1-(1-propan-2-yltetrazol-5-yl)propyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  NISHIYAMA KOZABURO; OBA MAKOTO; WATANABE AKIO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 4, 693-700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 在 zinc(II) chloride 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到1-(1-methylethyl)-5-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  叠氮化三甲基甲硅烷基与醛的反应：叠氮化物，四唑和腈的便捷合成

  摘要：

  发现叠氮化三甲基甲硅烷基（TMSA）与各种醛的反应是合成宝石-和1,3-二叠氮化物，四唑和腈的通用方法，通过控制TMSA，催化剂和二甲基亚砜的量可以改变它们的形成。反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90003-1